સરકારની વિષય નિષ્ણાત સમિતિ (SEC) દ્વારા ભારતની કોવિડ રસીકરણ અભિયાનમાં બાળકોને સામેલ કરવા માટે વૈક્સીનને મંજૂરી આપવામાં આવી રહી છે, મંગળવારે ભારત બાયોટેકના કોવાક્સિન માટે 2-18 વર્ષની વય જૂથમાં કટોકટી વપરાશ અધિકૃતતા (EUA)આપવાની ભલામણ કરવામાં આવી છે.
સરકારની વિષય નિષ્ણાત સમિતિ (SEC) દ્વારા ભારતની કોવિડ રસીકરણ અભિયાનમાં બાળકોને સામેલ કરવા માટે વૈક્સીનને મંજૂરી આપવામાં આવી રહી છે, મંગળવારે ભારત બાયોટેકના કોવાક્સિન માટે 2-18 વર્ષની વય જૂથમાં કટોકટી વપરાશ અધિકૃતતા (EUA)આપવાની ભલામણ કરવામાં આવી છે.
ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયાના (DGCI) સીએઓના કહવું છે કે ભારત બાળકો માટે રસીની ભલામણથી માત્ર એક પગલુ દૂર છે. ખબર મુજબ DGCI ટૂંક સમયમાં બાળકો માટે રસીની ભલામણને મંજૂરી આપે તેવી શક્યતા છે, જે સંભવિત રૂપે 25 કરોડ લાભાર્થીઓને રસીકરણની છત્ર હેઠળ લાવશે.
12 થી 18 વચ જૂથના બાળકો માટે રસીને મંજૂરી
ભારત બાયોટેક ડબ્લ્યુએચઓ તરફથી પુખ્ત વયના લોકોમાં કોવાક્સિનના રસી માટે તેની અલગ અરજી પર ટૂંક સમયમાં નિર્ણયની અપેક્ષા રાખે છે. વૈશ્વિક સ્તરે, 2-18 વય જૂથ માટે રાષ્ટ્રીય નિયમનકારની નિષ્ણાત પેનલ દ્વારા એસઈસીનો લીલો સંકેત મળવાણી શકયતા છે. 26 ઓક્ટોબરના રોજ, યુએસ નિષ્ણાત પેનલ તેમના દેશમાં 5-12 વર્ષની વય જૂથમાં કોવિડ રસીની EUA માટેની ફાર્મા જાયન્ટ ફાઇઝર તરફથી વિનંતી પર ચર્ચા કરે તેવી અપેક્ષા છે.
ફૂડ સેફ્ટી વિભાગમાં સરકારી નોકરીની તક, આ છે અરજી કરવાની છેલ્લી તારીખ
અત્યાર સુધી, ભારતે 12 વર્ષથી ઉપરના બાળકો માટે ઝાયડસ કેડિલાની રસીને મંજૂરી આપી છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 12 વર્ષથી અને તેથી વધુ સમય માટે ફાઇઝરની ડબલ ડોઝની ભલામણ કરવામાં આવી છે, અને યુકેમાં સમાન વય સ્તર માટે એક માત્રા. યુકે રેગ્યુલેટર દ્વારા મોર્ડનાની રસીને 12 વર્ષથી ઉપરના લોકો માટે પણ મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
એસઇસી મંજૂરીને આવકારતા, હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેકે કહ્યું છે કે 2-18 વય જૂથ માટે કોવિડ -19 રસી માટે વિશ્વભરમાં પ્રથમ મંજૂરીઓમાંથી એક છે . બાળકો માટે કોવાક્સિનની પ્રોડક્ટ લોન્ચ અને બજારમાં ઉપલબ્ધતા પહેલા.
SEC ના નિર્ણયથી જાહેર આરોગ્ય પર નોંધપાત્ર અસર પડશે, દેશભરમાં તબક્કાવાર રીતે શાળાઓ અને કોલેજો ફરી ખોલવામાં આવશે. એકવાર DGCI લીલી ઝંડી બતાવે પછી, આગામી મહત્વનો નિર્ણય 2-18 વયજૂથમાં, જેમ કે કોમોર્બિડિટીઝ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં પ્રાથમિકતાની શ્રેણીઓ ઓળખવાનો છે.
આ પ્રથમ વખત થઈ રહ્યું હોવાથી, એવી સંભાવના છે કે જ્યારે દવાને EUA મંજૂરી આપે ત્યારે દવા નિયામક દ્વારા કેટલીક શરતો લાદવામાં આવશે. ત્યાં આદેશ હોઇ શકે છે કે રસીકરણ માત્ર આરોગ્ય સુવિધાઓમાં અથવા ચોક્કસ સ્તરની દેખરેખ હેઠળ થવું જોઈએ,
એકવાર EUA ની મંજૂરી મળી જાય પછી, કોવિડ -19 માટે વેક્સીન એડમિનિસ્ટ્રેશન પરનું ઉચ્ચ-શક્તિશાળી નેશનલ એક્સપર્ટ ગ્રુપ "રસીકરણ માટે કઈ શ્રેણીના બાળકોને પ્રાથમિકતા આપવામાં આવશે તે અંગે અંતિમ નિર્ણય લેશે.
આવતા અઠવાડિયામાં ભારત 100 કરોડના આકડા વટાવી જશે
ભારતમાં અત્યાર સુધી લગભગ 97 કરોર લોકોને પહલી ડોઞ આપી દેવામાં આવી છે . અને આગામી કેટલાક દિવસોમાં 100 કરોડના સીમાચિહ્નને સ્પર્શે તેવી અપેક્ષા છે. સત્તાવાર માહિતી અનુસાર, અંદાજિત પુખ્ત વસ્તીના 73 ટકાને પ્રથમ ડોઝ મળ્યો છે જ્યારે 29 ટકાને સંપૂર્ણ રસી આપવામાં આવી છે.
નીરજ ચોપડાની બરછીની એક કરોડમાં હરાજી, પીએમ મોદીથી મળેલા બીજા ભેટોની પણ થઈ હરાજી
ડેટા અનુસાર, કોવાક્સિનના 11.08 કરોડથી વધુ સંચિત ડોઝ દેશભરમાં સંચાલિત કરવામાં આવ્યા છે. જો કે, ભારત બાયોટેકને હજુ WHO તરફથી EUA મળવાનું બાકી છે, જે કોવાક્સિન લાભાર્થીઓને કડક પ્રતિબંધ વિના વિદેશ પ્રવાસ માટે સક્ષમ બનાવશે.
કંપનીના સૂત્રોએ જણાવ્યું કે તેઓ આગામી થોડા દિવસોમાં WHO દ્વારા અંતિમ નિર્ણયની અપેક્ષા રાખે છે. તેઓએ કહ્યું કે વિશ્વ સંસ્થાના વ્યૂહાત્મક સલાહકાર જૂથ (SAGE) એ તેનું મૂલ્યાંકન પૂર્ણ કરી લીધું છે, અને અન્ય નિષ્ણાત જૂથ તકનીકી પાસાઓની તપાસ કરવા માટે ટૂંક સમયમાં એક બેઠકમાં તેને ઉપાડશે.
ઇમ્યુનાઇઝેશન અંગે 4 થી 7 ઓક્ટોબર દરમિયાન એક બેઠક યોજી હતી અને 5 ઓક્ટોબરના રોજ કોવાક્સિનની સમીક્ષા કરી હતી. સમીક્ષા દરમિયાન, ભારત બાયોટેકે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પરિણામો તેમજ માર્કેટિંગ પછી સલામતી અને અસરકારકતાના ડેટા પર લગભગ 30 મિનિટ સુધી રજૂઆત કરી હતી. મીટિંગમાંથી તેના હાઇલાઇટ્સમાં, SAGE એ જણાવ્યું હતું કે "જ્યારે રસી ડબ્લ્યુએચઓ દ્વારા સૂચિબદ્ધ ઇમરજન્સી યુઝ થશે ત્યારે પોલિસી ભલામણ જારી કરવામાં આવશે".
Share your comments